有配对骨髓却没钱做手术

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我儿子才4 岁，他的人生还很长，如今有可配对的骨髓却没钱做手术。 紫金县柏埔镇小鲁村村民张凤琼说起患地中海贫血的儿子小玮时，一脸愁云。几年来，为了孩子的成长，贫困的家庭一直四处借钱为其治疗，如今，这个家庭已经 山穷水尽 。 希望大家能伸出援手，帮帮我们一家。

2013 年1 月26 日对于张凤琼一家来说是个重要的一天，这天，他们的孩子小玮出生了。小玮的出生给张凤琼一家带来了无限的欢乐与希望。然而，好景不长，小玮大约在5 个月大时，脸色慢慢的变黄，并经常感冒发烧、拉肚子，这种情况基本上每月出现好几次。 经常一个月有半个月都在吃药打针。 张凤琼说，后来，她带小孩到广州中山大学附属第一医院进行检查，被医生告知，孩子得的是一种叫 地中海贫血 的疾病。治疗这种疾病有两种方案，一是终身定期输血加排铁治疗。二是做干细胞移植手术彻底治愈这种疾病。第一种输血加排铁治疗周期费用高，每个月大概要3000 元左右，孩子不但要定期输血加天天排铁治疗，而且后期容易内脏变大，加上各种并发症，需要长期在医院治疗。第二种治疗方案则需要进行手术，因小纬当时年纪实在太小，所以一直没安排手术。今年小纬4 岁了，张凤琼到医院进行配型，庆幸的是配型成功，可以做移植手术，但是面对50 万高昂的医疗费，这个贫困的家庭再一次陷入困境。

从小玮出生到现在，为了给他做检查、输血、排铁等，一家人已经花光了所有的积蓄，还欠下亲戚朋友不少钱。 张凤琼无奈地说，孩子的爸爸在一个修理厂上班，工资也只够生活开销，孩子每月的输血排铁费用都是东拼西凑的，50 万元的治疗费对于他们来说简直就是天文数字。 身边很多朋友叫我们放弃孩子，但是我们全家人都想尽最大的努力挽救孩子的生命。 张凤琼说，孩子还那么小，哪怕只有一丝希望，她都会尽力争取的。现在这个贫困的家庭实在是无能为力，希望能得到社会好心人的帮助。如果有爱心人士愿意伸出援手帮助这个不幸的家庭，请联系张凤琼，电话：13794708094。

本报记者 戴湄

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